2~8℃避光生涯2个月内有用
。

　　1. 肺癌原代细胞作育

　　首次疏散的肺癌小样本(如穿刺样本)细胞悬液一样平常无需计数，直接种入12孔板中；肺癌术中样本过70微米筛网后计数，凭听说明书中细胞数接种在合适的作育器皿中，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞(添加滋养细胞数目详见说明书)，原代细胞首次接种后2-3 天勿动(利于细胞贴壁)，作育历程中若作育基颜色变黄但细胞未长满时可换半液，镜下视察细胞未长满但NIH-3T3细胞已缺乏时，适量增补γ射线辐照后的NIH-3T3细胞(一样平常补加初始数目的一半)
。

　　2. 肺癌原代细胞传代

　　镜下视察细胞形成克隆，且汇合度80~90%时即可传代；作育箱中取出细胞，弃旧作育液，0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，5 min后拿出轻拍作育瓶/板侧面，显微镜下视察细胞消化情形；细胞消化至细胞变圆并最先脱落时用原代细胞终止作育基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm离心3 min；弃上清，以1-2 mL肺癌原代细胞作育基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于作育瓶/板中，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞(差别规格作育瓶/板底面积、接种原代细胞数目、添加滋养细胞数目详见说明书)，补加肺癌原代细胞作育基至所需体积，轻轻摇晃混匀，外貌消毒后置作育箱，37 ℃ 、5 % CO₂条件作育
。其他办法同上
。